Klinische Beweislage unterstützt Provox Life – Longobardi Studie
Eine neue randomisierte Crossover-Studie (nach dem Zufallsprinzip angeordnete Überkreuzstudie) konnte signifikante Verbesserungen der pulmonalen Gesundheit bei Patienten nach Laryngektomie aufzeigen, wenn diese zu einer neuen Produktpalette wechselten.
Forschungsziel
Ziel der Studie war die Evaluation der Auswirkungen durch die Nutzung der neuen Generation von Hilfsmitteln auf pulmonale Symptomatiken, die Einhaltung des Trageverhalten bei HMEs, die Lebensqualität, dermatologische Symptome sowie die Patientenzufriedenheit bei Patienten nach einer Laryngektomie. Die Studie wurde an der katholischen Universitätsklinik vom heiligen Herzen (Gemelli Klinik) in Rom, Italien durchgeführt. Im Zeitraum zwischen Dezember 2020 und April 2021 nahmen 40 in Italien laryngektomierte Patienten an der Studie teil.
Ergebnisse
Die Teilnehmenden wurden in zwei Gruppen eingeteilt. Gruppe A nutzte die neuen Provox Life Hilfsmittel für sechs Wochen, anschließend nutzten sie sechs Wochen ihre ursprünglichen Hilfsmittel. Gruppe B nutzte sechs Wochen ihre ursprünglichen Hilfsmittel, anschließend sechs Wochen die neuen Provox Life Hilfsmittel. In beiden Gruppen konnte nach dem sechswöchigen Gebrauch der neuen Provox Life Hilfsmittel folgendes festgestellt werden:
- Ein signifikanter Rückgang des täglichen erzwungenen Abhustens sowie trockenen Hustens
- Eine deutliche Verbesserung in allen Bereichen des Cough and Mucus Assessment questionnaire, kurz CASA-Q (Fragebogen zur Einschätzung von Husten und Schleim)
- Ein Anstieg der täglichen Tragedauer der HMEs
- Ein signifikanter Rückgang bei Kurzatmigkeit und Hautirritationen
- Signifikant bessere Ergebnisse bei der Auswertung des EQ-5D Gesundheitsfragebogen in der Rubrik Angst/Niedergeschlagenheit
Zusammenfassung
„Die erzielten signifikanten Verbesserungen bei Patienten, obwohl diese schon zuvor sehr konsequent bei der HME-Nutzung waren, ist klinisch äußerst relevant und hebt hervor, wie wichtig die Nutzung von leistungsstärkeren HMEs ist, die ein Befeuchtungsdefizit ausgleichen können. Die pulmonale Symptomatik zu verbessern, kann die täglichen Einschränkungen sowie die Meidung sozialer Aktivitäten bei Patienten reduzieren und führt zu einer konsequent positiven Verbesserung der Lebensqualität.“
Atos Medical Vice President, Medical & Scientific Affairs (Die Stellvertretende Leiterin von Atos Medical der Abteilung für medizinische und wissenschaftliche Angelegenheiten), Corina van As-Brooks sagt: „Wir sind sehr stolz darauf, dass unsere Produkte einen solchen Unterschied für Menschen bewirken, die durch ein Halsstoma atmen. Provox Life setzt einen neuen Versorgungsstandard.“
Zeitschrift
Der Artikel „Optimizing Pulmonary Outcomes After Total Laryngectomy: Crossover Study on New Heat and Moisture Exchangers” wurde in Ortolaryngology-Head and Neck Surgery veröffentlicht. Dies ist eine, von Experten begutachtete offizielle Veröffentlichung der American Academy of Otolaryngology–Head and Neck Surgery Foundation.
Das Ziel der Otolaryngology–Head and Neck Surgery Zeitschrift ist es, aktuelle, ethisch korrekte, klinisch relevante Informationen der HNO-Heilkunde, Kopf und Hals Chirurgie (Ohren, Nase, Rachen, Kopf und Hals Erkrankungen) zu veröffentlichen, die von HNO-Ärzten, Fachärzten, Wissenschaftlern und anderen Spezialisten genutzt werden können, um die Patientenversorgung sowie das Gesundheitswesen zu verbessern.
Klinische Zusammenfassung
Laden Sie sich hier eine klinische Zusammenfassung der wichtigsten Ergebnisse der Studie herunter: „Optimizing Pulmonary Outcomes After Total Laryngectomy: Crossover Study on New Heat and Moisture Exchangers.“
Provox Life ist ein neues und verbessertes Produktsortiment, das entwickelt wurde, um die Probleme mit überschüssigem Schleim und Husten nach einer Laryngektomie zu lindern.
Quelle:
Longobardi Y, Galli J, Di Cesare T, D’Alatri L, Settimi S, Mele D, Bussu F, Parrilla C. Optimizing Pulmonary Outcomes after Total Laryngectomy: Crossover study on new Heat and Moisture Exchangers. Otolaryngology Head Neck Surg. 2022.
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